Vaccinul Johnson & Johnson. EMA întârzie un răspuns

'EMA anchetează cu privire la toate cazurile semnalate şi va decide dacă o acţiune de reglementare este necesară', a declarat agenţia.

Ea 'prevede în prezent să publice o recomandare săptămâna viitoare', rămânând deocamdată de opinia că beneficiile acestui vaccin depăşesc riscurile de efecte secundare.

Vaccinul monodoză produs de Johnson & Johnson este autorizat (sub numele de Janssen) în Uniunea Europeană, dar până acum nu a fost administrat.

Citește și: Vaccinul PERFECT împotriva coronavirusului. Se fac primii pași

Compania a decis să amâne livrările în Europa, unde vaccinul său a fost cel de-al patrulea care a obţinut autorizarea din partea EMA, luna trecută.

'În timp ce examinarea sa este în desfăşurare, EMA rămâne de opinia că avantajele vaccinului în prevenirea COVID-19 prevalează asupra riscurilor de efecte secundare', a precizat agenţia europeană.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCBusiness și pe Google News

Ţi s-a părut interesant acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCBusiness pentru a fi la curent cu cele mai importante ştiri despre evoluţia economiei, modificările fiscale, deciziile privind salariile şi pensiile, precum şi alte analize şi informaţii atât de pe plan intern cât şi extern.